PressPort logo
https://www.pressport.com/dk/news/pressreleases/amerikansk-universitet-behandler-f%C3%B8rste-kr%C3%A6ftpatienter-i-klinisk-fors%C3%B8g-ved-hj%C3%A6lp-af-crispr-teknologien-25512
ad

Amerikansk universitet behandler første kræftpatienter i klinisk forsøg ved hjælp af CRISPR-teknologien

Pressemeddelelse april 18, 2019 Knoglemarvskræft Crispr Cas-9 Kræft Kliniske forsøg Genredigering Genmodificering

Læger ved det amerikanske universitet, University of Pennsylvania's Abramson Cancer Center har behandlet to kræftpatienter med en CRISPR-baseret forsøgsmedicin i et tidligt klinisk forsøg.

Crispr gene editing 465383

CRISPR er en lovende genredigeringsteknologi der muliggør at læger kan redigere gener som for eksempel er beskadiget eller har andre fejl.

Patienter fra University of Pennsylvania havde begge kræft og oplevede tilbagefald. Eksperimentelle kliniske forsøg med CRISPR-teknologien blev sat i gang. "En af patienterne har myelomatose - også kendt som knoglemarvskræft, mens den anden har sarkom", fortæller Penn Medicine-repræsentant John Infanti og fortsætter "finansieringen af de kliniske forsøg kommer fra Sean Parkers Parker Institut for Cancer Immunotherapy samt virksomheden Tmunity Therapeutics". - Sean Parker var i sin tid med til at stifte den hedengange Napster-musikdelingstjeneste, men har også investeret i facebook i virksomhedens unge dage.

Resultaterne fra Penn Medicine bliver delt i en fremtidig videnskablig publikation.

Sidste år skabte det overskrifter da en kinesisk forsker, havde skabt verdens første gen-modificerede babyer ved hjælp CRISPR-teknologien (https://www.bloomberg.com/news/articles/2018-11-26/baby-gene-editing-claim-in-china-fuels-denials-backlash) - en etisk grænse blev overskredet og det forårsagede tilbageslag fra sundhedsembedsmænd og andre videnskabsmænd verden over. Teknologien er dog så lovende at det bliver investeret heftigt i startups der specialiserer sig i netop genredigering og genbehandlingsteknologier.

Aktiemarkederne følger CRISPR-teknologien

På aktiemarkedet følger man nøje udviklingen i CRISPR-genredigeringsteknologien, som har en lang række anvendelsesmuligheder - ikke kun indenfor behandling af sygdomme, men også indenfor fødevareindustrien bl.a. til produktion af modstandsdygtige afgrøder, der kan være med til at gøre ende på hungersnød verden over. Det er kun i nyere tid at CRISPR er blevet anvendt til forsøg på mennesker. Der er dog en række videnskabelige forsøg og artikler, som advarer mod CRISPR-teknologien og herudover gør nuværende ​kliniske og regulatoriske hindringer gør det svært for at få godkendt CRISPR-baserede behandlinger.

Den schweiziske virksomhed CRISPR Therapeutics AG, og den amerikanske virksomhed Vertex Pharmaceuticals er førende blandt virksomheder i USA, når det kommer til kliniske forsøg. I februar 2019 blev den første patient injiceret med en CRISPR-behandling til behandling af en sjælden blodsygdom.

Aktierne steg tirsdag denne uge ca. 10 procent efter, at det amerikanske Food and Drug Administration gav grønt lys til fortsætte virksomhedens forsøg til behandling af den sjældne blodsygdom kaldet "Beta Thalassemia" (https://crisprtx.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/crispr-therapeutics-and-vertex-announce-fda-fast-track-0).

Emner


Knoglemarvskræft Crispr Cas-9 Kræft Kliniske forsøg Genredigering Genmodificering
ad