25 års kamp mod skøre knogler: Nu kræver patientforening handling!
Pressemeddelelse april 24, 2017 Osteoporose National handleplan Underskriftsindsamling Knogleskørhed Ulla knappe Osteoporoseforeningen Kronisk sygdom Kroniker Lars løkke rasmussenOsteoporoseforeningen bruger jubilæumsår til at pege på Lars Løkke Rasmussens fejlslagne sundhedsprogram og rejse et folkekrav om en national handleplan.
Der er sket meget, siden Osteoporoseforeningen blev stiftet for 25 år siden. Kendskabet til knogleskørhed (osteoporose) er øget, behandlingsmulighederne er blevet flere og mere effektive, og hvis alle, der havde behov for det, rent faktisk kom i behandling, ville man kunne halvere antallet af de nuværende cirka 35.000 årlige brud som direkte kan relateres til sygdommen. Og spare halvdelen af de 11, 6 milliarder kroner, som sygdommen og dens følgevirkninger hvert år koster regioner og kommuner.
Ikke mindst derfor er det ifølge Osteoporoseforeningens landsformand Ulla Knappe ubegribeligt, at der fra politisk hold ikke gøres mere for at sikre en bedre opsporing af knogleskørhed.
- Knogleskørhed er en folkesygdom, og da sygdommen først og fremmest rammer mænd og kvinder over 50 år, er den i kraftig stigning, eftersom der bliver flere og flere ældre. Det lumske er, at man kan leve med knogleskørhed i årevis, uden at være klar over det. 550.000 danskere går rundt med sygdommen, men 2/3 af dem er ikke diagnosticeret. Derfor brækker tusindvis af danskere hvert år helt unødvendigt deres håndled, underarm, lårben, hofte og ryghvirvler – ofte med nedsat livskvalitet til følge. Men det vil en national handleplan kunne medvirke til at forhindre, siger Ulla Knappe.
Hun har været Osteoporoseforeningens landsformand siden år 2000 og husker begejstringen, da sygdommen for 15 år siden – dengang statsminister Lars Løkke Rasmussen var indenrigs- og sundhedsminister - blev klassificeret som en af de otte folkesygdomme som led i det forebyggelsespolitiske program ”Sund hele livet”.
- Hele ideen med at udråbe nogle sygdomme til folkesygdomme var at sikre, at forebyggelsen blev styrket og integreret i sundhedsvæsenets behandlingsindsats. Lars Løkke Rasmussen udtrykte direkte, at det var et sundhedspolitisk mål, at væksten i antallet af personer med knogleskørhed skulle nedbringes og sygdomsudviklingen forebygges. Det var fantastisk nyt. Og klogt. For ikke alene vil en øget indsats forbedre livskvaliteten for tusinder af danskere. Den vil også nedbringe de offentlige milliardomkostninger, der er forbundet med knogleskørhed og dens følgevirkninger, som med en uændret indsats vil stige markant i de kommende år, fortsætter Ulla Knappe.
Der skulle vise sig at være langt fra ord til handling. Siden 2002 er der intet sket fra politisk side, og der mangler fortsat en strategi for, hvordan det sundhedspolitiske mål skal nås. Derfor vil foreningen bruge jubilæumsåret til at råbe politikerne op og kræve en national handleplan på området.
Underskrifter skal presse politikerne til handling
- Vi har startet en underskriftsindsamling og vil gøre det til et folkekrav at få vedtaget en national handleplan, så alle med knogleskørhed stilles lige – og lige godt. I dag er opsporing og behandling tilfældig og afhængig af, hvor i landet, man bor, hvilken læge man har, eller hvilket sygehus, man hører ind under. En national handlingsplan kan sætte forebyggelse og behandling i system. Flere vil få sygdommen opdaget i tide, og tusinder vil få en bedre livskvalitet. Samtidig bremses den eksplosive vækst i de offentlige udgifter til behandling af sygdommen og dens følgevirkninger. Så vi håber på danskernes opbakning til at råbe politikerne op, så de kan skride til handling, slutter Ulla Knappe, der opfordrer alle til at støtte initiativet på kampagnesiden www.kæmpforknoglerne.dk.
I ugerne op til 25-års jubilæet den 7. maj bakker foreningen underskriftsindsamlingen op med en stor oplysningskampagne, der blandt andet omfatter sociale medier og TV-spots med danseinstruktør og ”Vild med dans”-dommer Anne Laxholm, der er en af foreningens ambassadører. Kampagnen bruger dans som et symbol på et liv med bevægelse – et liv, som knogleskørhed kan forandre for altid.
Læs mere om knogleskørhed på foreningens hjemmeside:www.osteoporose-f.dk.
FAKTA: Værd at vide om knogleskørhed (osteoporose)
Kilder: Sundhedsstyrelsen:http://www.ft.dk/samling/20111/almdel/SUU/spm/795/svar/909744/1163617/index.htm samthttps://www.sst.dk/da/kampagner/knas-med-knoglerne/fakta) Professor, overlæge Peter Vestergaard fra Aalborg Universitet og Aalborg Universitetshospital samt cand.scient. med speciale i sundhedsøkonomi, PhD-studerende Louise Hansen, Danish Centre for Healthcare improvements (DCHI), Aalborg Universitet |
CHECK: Er du selv i risikogruppen for knogleskørhed? Både mænd og kvinder får knogleskørhed, men nogle har højere risiko for at få sygdommen end andre. Nedenfor er listet de hyppigste risikofaktorer. Passer en eller flere på dig, bør du kontakte din praktiserende læge med henblik på en udredning:
|
HJÆLP OG RÅDGIVNING: Osteoporoseforeningen er til for patienterne Osteoporoseforeningen – Landsforeningen mod knogleskørhed – blev etableret i 1992 og har i dag lokalforeninger i 22 byer over hele landet. Foreningen tilbyder hjælp og rådgivning af mennesker med knogleskørhed og tilbyder bl.a. læge- og diætisttelefon, patienttelefon foruden kvartalsvis udgivelse af medlemsbladet ”knogleskør”, der bl.a. formidler ny viden på området, oplyser om behandlingsmuligheder og anbefalinger til kost og motion samt om andres erfaringer med sygdommen. Herudover holder Osteoporoseforeningen en lang række stormøder for medlemmer og andre med interesse i knogleskørhed. Osteoporoseforeningens lokalforeninger arrangerer desuden en lang række aktiviteter og netværksmøder, hvor man kan møde og udveksle erfaringer med ligesindede. Læs mere om Osteoporoseforeningen på www.osteoporose-f.dk |
Emner
Osteoporose National handleplan Underskriftsindsamling Knogleskørhed Ulla knappe Osteoporoseforeningen Kronisk sygdom Kroniker Lars løkke rasmussen